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风湿免疫频道刊登艾拉莫德机制最新报道

医学参考报-风湿免疫频道于2012年5月总第259期刊登艾拉莫德机制最新报道,报道称T-614在体外可减少类风湿关节炎滑膜金属基质蛋白酶1,3的产生,还抑制类风湿关节炎滑膜成纤维细胞的迁移,艾拉莫德的这种机制将会为类风湿关节炎治疗发挥非常重要的作用。

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2012年北京风湿病学年会对艾得辛的介绍

   2012年11月23日,北京的冬天已经来临,而在北京昌平区的一座会场里,场面却异常火热。来自北京和全国的风湿领域的专家及代表 齐聚这里,迎来了2012年度的北京风湿病学术年会。本次年会吸引了国内外企业约30余家,到会专家及代表约2000人。会议上来自风湿免疫领域的学术带头人分别分享了本领域中先进的治疗理念,药物研究的进展,以及最新动态。

      会上,来自北京医院的风湿免疫科主任、研究生导师的黄慈波教授主持了以“小分子DMARDs药物新进展”为主题的先声药业的卫星会。黄教授首先用一组数据阐述了中国RA治疗巨大的未满足医学需求状态以及挑战,对于新的DMARDs药物的需求以及满足MTX治疗失败的患者需要;其次,分享了目前全球范围内正在研究的小分子化合物治疗RA的药物的研究进展,在EULAR年会上共有7种药物正在研发中,而艾拉莫德艾得辛®)的研发步伐已经遥遥领先其他药物,并于2012年1月在中国首发上市。作为国内首个自主研发的1.1类新药,艾拉莫德艾得辛®)给千万类风湿患者带来的福音!黄教授着重强调了艾拉莫德对骨的保护,并且分享了2012EULAR发布的艾拉莫德和MTX联用的循证医学证据,参会代表认真的听,认真的记,还有不少人拿出手中的电子设备,将黄教授的每一张幻灯片都记录下来。

      卫星会结束后,不少代表都来到先声的展台,询问更多关注的问题:比如问道艾得辛®是通过肝脏代谢还是肾脏代谢;除了MTX治疗无效的病人外还有什么样的病人可以使用此药;内蒙古哪里可以买到此药…艾得辛®团队的代表也一一解答各种问题并留下了来访者的信息,并将国内和国外的研究资料推荐给代表。

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类风湿性关节炎素有“不死的癌症”之称,是一种以关节滑膜炎为特征的慢性全身性自身免疫性疾病,给患者及其家属带来巨大的身体和精神伤害。白求恩基金管理委员会秉承其一贯宗旨,满足并鼓励患者与疾病抗争的物质与精神需求,帮助患者早日摆脱疾病的困扰。

  
  为减轻患者负担,让更多的类风湿性关节炎患者得到及时有效的治疗和救助,白求恩基金管理委员会与先声药业有限公司联合发起旨在关爱类风湿关节炎患者,救助贫困患者的一项非盈利性质的公益捐助项目--“艾得辛-白求恩基金管理委员会类风湿关节炎医学慈善项目”。

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艾得辛-白求恩基金会慈善项目”捐助3000万赠药用于救助贫困类风湿关节炎患者。

21岁的大连女孩刘璐璐9年前患上类风湿病,9年来,饱受病痛折磨。为了给她治病,一家四口人,节衣缩食,四处借债,最终还是因为没有钱而无法继续治疗。为了能让这个年轻的生命免受疾病折磨,大连当地媒体专门报道了刘璐璐一家所面临的困境并向社会公开发出救助呼吁。

此时正是先声药业国家一类新药、全球首个的治疗类风湿性关节炎的小分子药物艾得辛上市。在关注到这个信息之后,先声药业随即主动对璐璐展开救助计划,决定赠送这个女孩半个疗程的“艾拉莫德片”,与此同时,先声药业在大连的工作人员还与大连市一家大医院的风湿病专家一起,结合女孩的病情,为其制定了一套更加适合她的诊疗方案。得到资助的女孩刘璐璐在后来的媒体采访中“悄悄”告诉记者,“经过这次治疗,自己的病情有了明显好转。”刘璐璐觉得自己是幸运的。

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艾得辛这个药物治疗类风湿关节炎怎么样?
西京医院 临床免疫科 贾俊峰 副主任医师
目前证据表明艾得辛治疗类风湿关节炎效果满意,远期效果拭目以待。

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艾得辛®IV期临床启动会顺利召开

2011年9月17日,由先声药业生产的类风湿关节炎治疗药物----艾得辛®(艾拉莫德片)在北京京都信苑饭店举行热烈的IV期临床研究启动会。中华医学会风湿病学分会主任委员栗占国教授、统计专家苏炳华教授以及来自国内风湿病治疗领域诸位专家学者共50多人参加了本次启动会会。

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艾得辛:先声新星

   能看到创新带来的巨大的价值,不一定能理解创新所要付出的沉重代价。在药物创新这条路上,付出和收获,并不完全成正比。好在这一次,先声可以开庆功宴了。

    19个科学技术专业领域的研发团队,150位基础和临床研究专家,12年,1.5亿元人民币,先声药业用这些数字,最终打造出了全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物—“艾得辛”(艾拉莫德)。
2012年1月8日,先声药业集团董事局主席任晋生在北京宣布:“艾得辛”正式上市用于临床。

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艾得辛背后的研发之辛

目前我国一个创新药上市后至少需要2年,才能进入地方医保目录,如果要想进入医保甲类目录那至少需要5年时间。对此天士力的董事长闫希军说:‘一个创新药物要拿到出生证需要10-15年的时间,不能进入医保目录,不能正常进入基本药物目录。以后还有谁来创新?’人们通常看到的是医药创新带来的价值,可是谁又能理解创新所要付出的沉重代价……

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